Фармацевтичното чисто помещение се използва главно в мехлем, твърд, сироп, инфузионен комплект и др. GMP и стандарт ISO 14644 обикновено се разглеждат в тази област. Целта е да се изгради научна и строга стерилна производствена среда, система, експлоатация и управление и изключително елиминира цялата възможна и потенциална биологична активност, прахови частици и кръстосано замърсяване, за да се произвежда висококачествено и хигиенно лекарство. Трябва да разглеждат производствената среда и ключовата точка на задълбочено управление на екологичния контрол. Трябва да използва наскоро енергийната технология като предпочитана опция. Когато най -накрая е вертифициран и квалифициран, първо трябва да бъде одобрен от местната администрация по храните и лекарствата, преди да се пусне в производство.
Вземете за пример една от нашата Pharmaceutcial Clean Room. (Алжир, 3000M2, клас D)
